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染色质免疫共沉淀（ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。

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构建含萤火虫荧光素酶报告基因载体； 检测阳性菌落，测序； 提取纯化不含内毒素的重组萤火虫荧光素酶报告基因载体；.用构建好的质粒转染宿主细胞，使用双荧光素酶报告基因检测系统，检测荧光强度。

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免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来

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实时荧光定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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启动子（Promoter）位于结构基因上游，其长度从100bp到2000bp不等，转录起始时识别和结合RNA聚合酶并启动转录，本身并不被转录。启动子影响基因表达的起始时间和表达程度，就像

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Southern Blot是检测基因组样本中特定DNA序列的一种方法。主要原理是根据碱基互补配对原则，具有一定同源性的两条核酸单链在适宜环境中可杂交形成双链。

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Omni芯片家族，能够使研究人员立即开始新一代GWAS。

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原位杂交（in situ hybridization , ISH）是用标记的DNA或RNA为探针，根据碱基互补配对原则，在原位检测组织细胞内特定核酸序列的方法。

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样品交联，超声打断染色质，染色质免疫共沉淀，DNA片段PCR扩增分析

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目的基因线性化的慢病毒穿梭质粒测序鉴定目的基因高质量的重组载体病毒包装质粒共转染293T细胞假病毒颗粒的包装和生产收集假病毒颗粒感染宿主细胞目的基因在宿主细胞中

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